遗传性肿瘤风险评估
检测胚系突变（如BRCA1/2、MLH1/MSH2等），评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等遗传风险。有家族史者建议进行。若发现致病突变，可采取加强筛查或预防性措施。
肿瘤组织基因检测
对手术切除或活检组织进行检测，寻找驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS等），指导靶向药物选择。检测平台包括MGISEQ-200和Illumina HiSeq，可同时检测数百个基因。
液体活检与复发监测
通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），实现无创的疗效评估和复发监测。适用于无法获取组织或需动态监测的患者。灵敏度高，但存在假阴性可能。
适用人群与时机
已确诊肿瘤患者寻求靶向治疗；有肿瘤家族史的健康人群；治疗后需监测复发者。建议在医生指导下选择检测项目。镇宁检测点提供咨询预约。
检测报告与临床决策
报告会列出基因变异及其对应的靶向药物、临床试验信息。但靶向药物使用需结合患者体能状态、器官功能等。检测结果不作为唯一治疗依据，请遵医嘱。
安顺镇宁本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。